Los pasos fueron los siguientes:
1: Trituramos la muestra en un mortero con la ayuda de un poco de arena que triture las membranas celulares y se liberen los núcleos celulares.
2:Añadimos al triturado 50 ml de agua y removemos formando una papilla.
3:Filtramos con el embudo y el papel de filtro.
4:Añadimos al líquido filtrado un volúmen igual de cloruro sódico ( 2M) que estallará los núcleos liberando el ADN.
5: se añaden unas gotas de mistol o fairy que tienen el papel de liberar al ADN de las proteínas que tiene asociadas.
6: Añadir alcohol haciendo que resbale por las paredes del vaso de precipitados, hará precipitar el ADN y además distinguiremos tres capas: la más superficial es la de alcohol , la segunda la del filtrado y la última la de interfase del ADN.
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